病原体感染诊断新项目临床应用

项目编号：2016-11-00-353（国）
学分：国家I类 5.0
项目负责人：马筱玲

负责人单位:安徽省立医院检验科

1.侵袭性真菌病(Invasive Fungal Disease, IFD) 真菌抗原检测包括：( D  )
A.G试验
B.GM试验
C.隐球菌荚膜多糖抗原
D.以上均是
2.新型隐球菌感染可发生于全身多个部位，下列哪部分不是最常见的感染主要发生部位( C  )
A.中枢神经系统
B.肺部
C.四肢
D.皮肤
3.下列对传统结核检查缺点描述正确的是( D  )
A.分子诊断：操作复杂，技术要求高，涂阴PTB检出低，肺外结核难
B.X射线：特异性差,主观,肺外结核难
C.涂片镜检:不能区分NTM，PTB近半阴性，肺外结核难
D.以上均是
4.抗生素相关性伪膜性肠炎一般由下述哪种细菌所致( B  )
A．破伤风梭菌
B．艰难梭菌
C．诺威梭菌
D．产气荚膜梭菌
5.下列哪一项不是快速诊断技术( B  )
A.免疫学技术
B.生化鉴定管
C.生物活性物质检测
D.核酸检测技术

下列哪项不符合IFI诊断标准（C）
A、真菌细胞壁成分1,3-β-D-葡聚糖（BG），适用于除隐球菌和接合菌外的所有深部真菌感染的早期诊断。有高的阴性预测
B、检测半乳甘露聚糖（glactomananan，GM），适于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断，动态变化反应疗效
C、血清或CSF中隐球菌荚膜多糖抗原GXM，GXM是隐球菌特有的分泌物，不可作为隐球菌感染诊断依据

药敏试验结果解读与抗菌药物合理应用

1.正确的抗菌治疗方案需考虑：( D  )
A.患者感染病情
B.感染的病原菌种类
C.抗菌药作用特点
D.以上3项
2.下列对于葡萄球菌天然药描述错误的是( C  )
A.氨曲南
B.多粘菌素
C.低水平氨基糖苷类
D.头孢他啶
3.我国抗菌药物使用不合理的情况有( D  )
A.无适应症用药
B.剂量过大
C.使用抗菌药物疗程过长
D.以上都是
4.下列描述错误的是( B  )
A.细菌耐药性可分为天然耐药性和获得性耐药
B.天然耐药性又称质粒介导的耐药性，易于传播，临床意义大
C.药敏试验是用体外方法检测某种药物抑制/杀死细菌的效率，预测体内抗菌效果
D.个体药敏试验的目的为检测药敏谱，指导目标治疗
5.以下耐药那些不属于固有耐药( B  )
A绿脓杆菌耐万古霉素
B肺炎克雷伯杆菌耐头孢哌酮
C肠球菌耐头孢菌素
D厌氧菌耐氨基糖苷类药物

下列哪项不符合体内抗菌效果的标准（C）
A、细菌：MIC
B、患者：感染部位
C、医师：用药时间

临床微生物室内质量管理实践及体会

1.关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确( D  )
A.平板厚度要求大于等于4mm
B.必须使用ATCC菌株作为质控菌株
C.一般使用MH琼脂
D.菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度
2.对以下设备质控频率质控制标准允许范围描述错误的是( C  )
A.孵箱 1次/每天 35℃ ±1 ℃
B.CO2孵箱 1次/每天 5%～10% 35℃<10% ±1 ℃
C.冰箱 1次/每天 4 ℃ ±2 ℃
D.超低温冰箱 3次/每天 -70℃ -70℃～-80℃
3.标本从采集到接收( B  )
A.时间应≤1小时
B.时间应≤2小时
C.时间应≤3小时
D.时间应≤4小时
4.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,可用下列哪一名称表示?( A  )
A.准确度
B.精密度
C.灵敏度
D.以上均可
5.标准化操作规程SOP包括( D  )
A.实验原理
B.临床意义
C.标本类型
D.以上均是

下列哪项不符合分析中质量控制因素（C）
A、培养基
B、检验过程
C、环境