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病毒性呼吸道病原体介绍
项目编号：2016-11-00-342（国）
学分：国家I类 5.0
项目负责人：崔淑娟
负责人单位:北京疾控中心
1.呼吸道合胞病毒属于哪个科( B )
A.正粘病毒科
B.副粘病毒科
C.小RNA病毒科
D.细小病毒科
2.目前血清型最多的病毒是( C )
A.流感病毒
B.副流感病毒
C.鼻病毒
D.腺病毒
3.人偏肺病毒的基因组( C )
A.单股正链RNA
B.分节段RNA
C.单股负链RNA
D.双链RNA
4.腺病毒的哪一组与呼吸道无关( C )
A.B组
B.C组
C.D组
D.E组
5.人鼻病毒的主要保护性抗原是( A )
A.VP1
B.VP2
C,VP3
D.VP4
6.哪种病毒的复制是严格按照日程表进行的( C )
A.流感病毒
B.呼吸道合胞病毒
C.腺病毒
D.人博卡病毒
甲型流感病毒的疫苗保护期是（C）
A、3个月--1年
B、8个月--1年
C、6个月--1年
传统检测技术介绍
1.流感病毒分离培养常用的细胞系是( A )
A.MDCK
B.Vero
C.Hep-2
D.Hela
2.流感病毒的血凝活性与哪种蛋白有关( A )
A.HA
B.NA
C.NP
D.M
3.微量血凝抑制试验所用是几个血凝单位的工作抗原( C )
A.2单位
B.4单位
C.8单位
D.16单位
4.雪貂攻毒常用的接种方式( B )
A.口服
B.鼻腔吸入
C.皮下注射
D.腹腔注射
5.用于检测抗体的试验( D )
A.细胞分离
B.血凝试验
C.电镜
D.血凝抑制试验
流感病毒敏感的动物模型是（C）
A、小鼠
B、大鼠
C、雪貂
PCR检测技术研究进展
1.哪种PCR技术能达到绝对定量( D )
A.普通PCR
B.分子信标PCR
C.TaqmanPCR
D.数字PCR
2.逆转录酶不具备的生物活性( D )
A.依赖RNA的DNA聚合酶活性
B.Rnase水解活性
C.依赖DNA的DNA聚合酶活性
D.连接酶活性
3.哪种PCR技术的探针具有发夹结构( E )
A.普通PCR
B.SYBR
C.Green法
D.TaqMAN法
E.分子信标法
4.反转录本酶适宜的反应温度( B )
A.30℃
B.50℃
C.80℃
D.95℃
5.实时荧光PCR的定量计算依据( D )
A.扩增曲线图
B.荧光信号阈值
C.Ct值
D.标准曲线
PCR引物中的GC含量是（C）
A、10~30%
B、20~40%
C、40~60%
微流控技术研究进展
1.不属于微流控技术范畴的是( B )
A.微流控芯片
B.微阵列芯片
C.芯片实验室
D.微全分析系统
2.不属于微流控芯片的特征是( D )
A.自动化
B.集成化
C.微型化
D.繁琐化
3.不属于微流控芯片免疫检测中的流体控制类型( D )
A.电动流控制
B.数字化微流控
C.液阀控制
D.气阀控制
4.不属于芯片实验室应用特征的( D )
A.高效
B.快速
C.样品用量少
D.试剂消耗大
5.目前微反应器应用的类型最广的是( D )
A.微化学反应器
B.微生物反应器
C.物理反应器
D.生物大分子反应器
世界上第一个严格意义上的微型全分析系统见于哪一年（C）
A、1978年
B、1988年
C、1998年
全基因组测序技术研究进展
1.全基因组测序在预防医学领域的应用，不包括以下哪些方面( D )
A.流行病学调查和溯源
B.病原体特性的快速判定
C.疾病流行规律分析和预测
D.个性化体检
2.以下说法错误的是( B )
A.一代测序技术因测序通量有限，在对较大基因组测序时将耗费更多人力物力
B.一代测序技术可以对未知病原体进行测序
C.二代测序技术可以检测低频突变
D.二代测序技术可以实现大规模平行测序
3.基因组高通量测序技术路线不包括以下哪些步骤( D )
A.文库构建、DNA片段固定
B.单模板扩增、簇序列读取
C.序列组装和比较
D.片段筛选
4.乳液PCR是利用油包水乳液体系中的微滴作为反应器，进行PCR扩增，在理想状态下，乳液PCR反应之初，其反应体系为( D )
A.一个小水滴中含有多个DNA模板和一个磁珠
B.一个小水滴中含有多个DNA模板和多个磁珠
C.一个小水滴中含有一个DNA模板和多个磁珠
D.一个小水滴中含有一个DNA模板和一个磁珠
5.以下关于半导体测序技术的描述错误的是( D )
A.半导体测序技术又叫做个人基因组测序平台
B.半导体测序技术为非光学测序技术
C.半导体测序技术检测的是DNA复制过程中碱基参入时所释放的H离子
D.半导体测序技术检测的是DNA复制过程中碱基参入时所释放的焦磷酸
Sanger测序法又叫做（C）
A、化学降解法
B、焦磷酸测序法
C、双脱氧末端终止法
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