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系统综述和Meta分析概述
好医生项目
国家I类 5.0学分
项目负责人：詹思延
单位：北京大学公共卫生学院
1.系统综述的特征是：( C )
A．规范的临床问题
B．全面、完整的资料
C．最佳证据
D．规范的评价报告
2.SR与传统综述相比：( B )
A．研究问题涉及范围比较广泛
B．有明确入选/排除标准
C．结果合成为定性
D．不定期更新结果
3.SR遵循的PICO原则中，C是指：( C )
A．人群/病人群
B．干预/暴露
C．比较物或对照
D．结果
4.SR进行连续性变量的数据分析时，若各研究的单位或量表不同，则( D )
A．对平均值进行Meta分析
B．对标准差进行Meta分析
C．对平均值差进行Meta分析
D．对标准平均值差进行Meta分析
5.SR在解释结果，得出结论阶段，考虑可应用性所涉及的内容为：( C )
A．发表偏倚
B．效应大小，变异
C．外延性，治疗描述
D．可支付性
SR筛选研究和提取信息时，评价研究合格性需要（B）的研究者独立提取数据？
A、一位以上
B、两位以上
C、三位以上
D、四位以上
收集原始研究
1.三个被视为收录临床试验资源最丰富的电子数据库不包括：( D )
A．CENTRAL
B．MEDLINE
C．EMBASE
D．ASCO
2.收录随机对照临床试验题录最广泛的数据库是：( A )
A．CENTRAL
B．MEDLINE
C．EMBASE
D．ASCO
3.以下关于检索电子数据库检索策略的制定原则有误的是：( C )
A．应利用PICO_S制定检索策略
B．根据研究目的制定检索策略，力求做到不漏检，收集到所有相关的发表和未发表的研究
C．制定检索策略的主要目的是查全，其次是查准
D．增加检索的查全率必然导致精确度的降低从而检索到更多无关文献
4.以下关于检索电子数据库注意事项中有误的是：( C )
A．使用多个数据库如MEDLINE, EMBASE等将覆盖大多数主流的医学文献。
B．使用不同类型的数据库如引文，论文，会议的数据库。
C．多使用AND，NOT以对文献进行准确地检索
D．确认所有的exp拓展检索命令都是可能实施还有意义的。
5.检索电子数据库筛选和收集原始研究，阅读文献题目和摘要，应双人依文摘编号，按入选标准标记文摘，“0”是指：( A )
A．确定不合格
B．确定合格，需要收集全文
C．不确定是否合格，需要收集全文
布林逻辑运算中，“NOT”是指（C）
A、前后两个检索词分别或同时出现于文献中
B、前后两个检索词同时出现于文献中
C、文献中含有前一个检索词，但不含有后一个检索词
D、检索词之间对多允许插入n-1个单词，词序可互换
收集研究和提取数据
1.通过研究数据中性别、年龄、心血管病史、收入等可以获得：( C )
A．原始研究的一般资料
B．总效应值
C．临床异质性数据
D．方法学异质性数据
2.数据提取中量的控制主要是控制：( C )
A．第一部分：原始研究的一般资料数据的量
B．第二部分：计算总效应值的有关数据的量
C．第三部分：原始研究的临床特征数据的量
D．第四部分：原始研究的方法学质量数据的量
3.数据提取中质的控制方法不包括：( A )
A．只提取有用的数据
B．变量的准确定义
C．提取表的详细说明
D．双人或多人独立提取
4.以下关于数据提取和分析的说法有误的是：( B )
A．提取应采取表格形式，便于对比研究间的争议
B．应提取尽可能多的数据以保证研究的准确性
C．数据提取不仅仅是从文献中复制粘贴相关的文本和数值
D．需要信息摘录员具备临床、流行病、统计学知识，以保证摘录信息的准确性
5.数据提取中的分析主要与（ B）相关：
A．第一部分：原始研究的一般资料
B．第二部分：计算总效应值的有关数据
C．第三部分：原始研究的临床特征数据
D．第四部分：原始研究的方法学质量
数据提取过程中用到的Summary Tables是（C）
A、详细的提取表，一般不被放入研究报告中
B、每一个研究填写一次表
C、将所有研究汇总为一个表，围绕研究目的，有选择地展示每一研究的主要特征
meta分析的统计学问题
1.通过表格对合格研究的研究特征不包括：( A )
A.研究理念
B.研究对象
C.研究结局
D.研究质量
2.以下属于Meta分析的试用情景的是：( B )
A.缺乏相关的或可靠的数据
B.现有研究结果矛盾
C.存在重要的异质性
D.多数研究偏倚危险高
3.Meta的分析思路包括：( D )
A.确定比较
B.确定结局
C.确定数据类型
D.以上皆是
4.Meta分析的优势不包括：( C )
A.改善精度，增加把握度
B.关注原始研究难以回答的问题
C.速度快，效率高
D.解决争议
5.Meta事前分析与事后分析不包括：( A )
A.事前分析：假阳性
B.特征变量的选择：有其他证据支持
C.预先确定要调查的特征变量
D.事后分析：假阳性
6.Meta分析中样本量与精度，效应估计与可信区间的关系是：( D )
A．研究的样本量越大，效应估计的精度越低
B．研究的样本量越小，效应估计的精度越高
C．效应估计的精度越低，可信区间越窄
D．效应估计的精度越高，可信区间越窄
以下属于Meta分析的适用情形的是（A）
A、大规模或多中心试验难以实施
B、缺乏相关的或可靠的数据
C、存在重要的异质性
D、多数研究偏倚危险高
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