昨天在复旦大学举行的全基因组关联研究及遗传流行病学国际研讨会上传出信息，我国科学家运用全新基因分析技术，在众所周知的两个基因以外，首次发现银屑病的“第三个凶手”———LCE基因变异。该成果日前在线发表于学界最高级别期刊《自然遗传》，表明我国银屑病的易感基因研究达到了世界领先水平。

　　银屑病俗称“牛皮癣”，是一种易于复发、难以根治、严重影响患者身心健康的常见复杂疾病，目前全世界约有2000万患者，我国约有400万人。正常人皮肤表皮细胞更新一代需28天，银屑病使皮肤表皮细胞更新一代只需3天，其结果为大量皮肤增厚，鳞屑脱落。由张学军教授领衔的安徽医科大学皮肤遗传研究团队与国家人类基因组南方研究中心合作研究发现，LCE基因变异同样与皮肤表皮细胞更新速度异常有关。这一发现对阐明疾病发病机制、疾病预警、临床诊断及新药开发具有重大科学价值。

　　值得一提的是，发现这“第三个凶手”，研究人员依靠的是全新的基因分析技术———全基因组关联分析，主要指在所有基因序列中，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，全面揭示疾病发生发展与治疗相关的遗传基因。它为我们了解人类复杂疾病的发病机制提供了更多的线索，对基因密码的研究不再是盲人摸象，而是全方位的“撒网捕鱼”。

　　据悉，该项研究是第一个中国人群的大样本量的人类全基因组关联分析研究。目前，全球科学家已经在肥胖、高血压、糖尿病、冠心病、阿尔茨海默、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胃癌、脑胶质瘤等一系列复杂疾病中进行了全基因组关联研究，并找到与疾病相关的易感基因，为疾病的风险评估、个性化预防提供了坚实依据。