伊利诺斯州大学医学院的一项新研究显示，当接受器官或组织移植的病人发生了免疫排斥等并发症时，医生可以将目标对准患者特定的T细胞，以终止身体的这种免疫反应。  

        这项新研究的结果发表于7月1日的Blood期刊中。这个研究小组之前的研究发现，T细胞可以被血液干细胞所活化。在新的研究中，研究人员意外地发现了血液干细胞和T细胞之间的交互作用及刺激途径。  

        研究人员在实验室和动物模型研究中，证明同种异型反应性T细胞可以改变血液干细胞的命运，还能刺激很强的免疫反应。

        一旦了解了导致干细胞变化的机制，就可以帮助人们检测免疫抑制药物和不同的T细胞亚型，并有可能预防或减少移植物－寄主的排斥反应。这种排斥是异体干细胞移植的一个严重的并发症，会导致30％到50％的患者因此而死亡。  

        研究作者Rondelli指出，干细胞和捐赠的T细胞间存在一种循环反馈，会导致它们生长成为免疫刺激细胞，也就是抗原递呈细胞。这些新细胞刺激更多的T细胞，它们还会招募新的干细胞，变成更多抗原递呈细胞。  

        现在，研究人员已经知道可通过抑制一些分子而终止这种并发症，并使器官移植治疗的效果更佳。  

　　参阅文献：Allogeneic  T  cells  induce  rapid  CD34+  cell  differentiation  into  CD11c+CD86+  cells  with  direct  and  indirect  antigen-presenting  function.  Blood  2006  108:  203-208.