一例罕见染色体异常，为不良孕产提供新依据
 

　　2007年1月25日报道：日前，黑龙江哈尔滨市红十字中心医院在检查一名习惯性流产患者的染色体时发现，其体内一对染色体属结构异常核型，经国家医学遗传学重点实验室的鉴定，属世界首次发现。目前，该核型已被国际《人类染色体异常核型数据库》记录。专家分析，该发现将为人类不良孕产史疾病病因提供新的诊断依据。

　　患者赵某曾3次怀孕并出现死胎。经检查发现，患者的2号染色体和11号染色体“平衡易位”系特殊类型，极为罕见。

　　据该医院生殖中心负责人介绍，如果患者染色体出现“平衡易位”，每怀孕生育18次，才能生育出1名正常孩子、1名和母亲一样的染色体平衡易位的孩子，另16次均将出现流产、死胎或先天愚型。而此次发现的特殊类型染色体平衡易位携带者的怀孕成功率，目前在国际上还没有研究。