医疗机构药事管理规定内容

好医生项目
国家I类 5.0学分
项目负责人：曹俊岭
单位：北京中医药大学东直门医院药学部

1.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，应有医疗机构谁担任( C )
A.药学部门负责人
B.医务部门负责人
C.医疗机构负责人
D.主管部门负责人
2.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的比例是( A )
A.8%
B.10%
C.15%
D.5%
3.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于几名( C )
A.3
B.4
C.5
D.6
4.医疗机构建立的静脉用药调配中心(室)应当向哪一级的部门报备案( A )
A.省级卫生行政部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D市级卫生行政部门
5.临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业(A )以上学历，并应当经过规范化培训
A.本科
B.大专
C.硕士
D.博士

医疗机构临床使用的药品应当由哪个部门统一采购供应（A）
A、药学部门
B、后勤保障部门
C、医疗机构办公室

做好药事管理，保证合理用药

1.与医疗机构药事管理相关的法律法规属于卫生部发文的是( A )
A.《处方管理办法》
B.《易制毒化学品管理条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理规定》
D.《中华人民共和国药品管理法》
2.不合理用药存在的原因不包括( B )
A.政策缺陷
B.医疗机构管理正当
C.人员因素
D.医疗机构管理缺陷
3.不合理用药存在的原因中人员因素包括( D )
A.院长
B.家属
C.记者
D.护士
4.在如何做好合理用药中什么事保障( D )
A.患者
B.生产厂家
C.医药代表
D.人才
5.药师的定位是( B )
A.合格药物的提供者
B.临床用药的主导者
C.医疗质量的监控者
D.药事法规的执行者

与医疗机构药事管理相关的法律法规中，国务院发文的是（A）
A、《麻醉药品和精神药品管理条例》
B、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
C、《处方管理办法》

医疗机构药品管理的风险和防范

1.2005年11月欧洲药品管理局（EMEA）发表了( A )
A.《 欧盟人用药品风险管理制度的指导原则》
B.《药物警戒规范和药物流行病学研究指导原则》
C.《药品风险最小化计划制定和应用指导原则》
D.《药品上市前风险评估指导原则》
2.哪一项不是用药坚持“五正确”原则( C )
A.正确的时间
B.正确的剂量
C.正确的包装
D.正确的给药途径
3.处方（医嘱）执行的风险主要存在,以下哪个不是(C  )
A.患者依从性低
B.护士执行错误
C.药师调剂错误
D.护士没有三查七对
4.建立效期药品管理制度，遵循主要原则是(C  )
A.“后进先出”
B.远效期先出
C.近效期先出
D.不用太关注效期
5.医院药事风险管理领导小组应有哪个部门负责（C ）
A.院办公室
B.医医务处
C.药学部
D.护理部

药师应认真执行《处方管理条例》，严格掌握（A）制服，防止发生发错药等现象。
A、四查十对
B、五正确
C、三查十对

药事管理处方点评的模式和方法

1.2005年，卫生部经过认真审核，在全国批准了首批“临床药师培训试点基地”共(A ) 个
A.19
B.20
C.21
D.23
2.《医院处方点评管理规范（试行）》由卫生部那一年下发？(B  )
A.2009
B.2010
C.2011
D.2012
3.处方点评有哪些意义？( D )
A.规范医师处方和药师调剂医疗行为，提高处方质量
B.提高患者用药的安全性
C.评价药物治疗的有效性
D.以上都正确
4.根据时间点的不同，处方点评的方法有( D )
A.前瞻性点评
B.同步性点评
C.回顾性点评
D.以上都正确
5.(MAI)药物合理指数首次在1992年提出，1997年又得到修改的一个知名的原则性的标准。是由谁为代表提出的?( A )
A.Hanlon
B.BEERS
C.ASHP
D.McLeod

处方点评的目的和意义（A）
A、提高患者用药的安全性
B、规范医师处方和医师调剂医疗行为，提高处方质量

C、评价药物治疗的优越性