医院药事伦理概述

华医网项目
国家I类 5.0学分
项目编号： 2016-15-01-180 (国)
项目负责人：兰礼吉
单位：四川大学政治学院

1、以下不属于药事研究中杜撰行为的是（D）
A、伪造研究数据并将其报告
B、凭空编造实验数据
C、捏造学历或者在有关人员职称
D、试验中篡改数据

2、下列关于药事管理概念的理解错误的是（C）
A、指对药学事业的综合管理
B、药事管理包括宏观和微观两个方面
C、宏观的药事管理指药事各部门内部的管理
D、药事管理本身是一种组织伦理与伦理行为

3、关于药事伦理及教育的意义说法不正确的是（B）
A、可落实基本医疗卫生保障制度的建立和对提高全民健康水平有更好保障
B、可提高医学专业先从业者提高薪资待遇
C、可增强我国医药经济在全球的竞争力
D、可保证人们用药安全有效

4、国内外对医院药事伦理的研究和实践已久包括很多著作的发表，下列著作与作者搭配不当的是（C）
A、杜政治《守住医学的疆界》
B、邱仁宗《生命伦理学》
C、何伦《医学的人文呼唤》
D、罗杰斯佩里《科学与伦理的优先》

5、以下不属于药事职业道德的功能的是（D）
A、教育的功能
B、促进的功能
C、调整的功能
D、共享的功能

6、以下不属于药事研究中造假行为的是（D）
A、按照自己期望随意删除数据
B、任意修改结果
C、隐瞒与研究中期望不符的实验结果
D、窃取他人的创意

7、1935年我国最早的专门的药事伦理规范的哪部书籍，标志着我国药事伦理学理论与实践取得了新的进展（B）
A、《科学与伦理的优先》
B、《药师信条》
C、《守住医学的疆界》
D、《医学的人文呼唤》

8、下列对于药研不端行为的理解错误的是（D）
A、杜撰在道义上严重违背了科研诚信的基本要求
B、造假形成的研究数据可直接威胁病人的利益
C、高级剽窃是经过改头换面后将他人知识成果窃为己有的行为
D、剽窃的认定是以其成果是否获得外界好评为转移

9、以下不属于知情同意三要素的是（A）
A、研究者的决定
B、适当告知
C、受试者的理解
D、受试者的决定

相关药品研发的医院药事伦理

1、以下不属于在动物实验伦理的操作实践中遵循的“3Rs”原则的是（D）
A、减少
B、替代
C、优化
D、重复

2、下列不属于药品研发中的主要伦理问题的是（B）
A、研究主体与研究对象之间的利益矛盾
B、对受试者隐私不进行保密
C、研究对象的权益与医学科学发展的利益之间的价值冲突
D、研究者群体内部的利益矛盾

3、以下对动物实验伦理理解不当的是（B）
A、发生在调整药品研发中使用动物的情况下
B、动物实验伦理关注药品产生的效果
C、要求研究者积极改善动物实验的研究方案
D、要求人道对待体验到痛苦的动物

4、药品研发者必须建立对受试者的研究数据进行保护的可靠措施，以下措施不恰当的是（C）
A、在研究者与受试者之间，研究者应当做好数据采集和储存的保密工作
B、在医生和病人之间，病人有权期待医生对他们的隐私严格保密
C、医生可以将任何能识别身份的病历资料披露给研究者
D、在遗传学研究中，研究者在进行遗传学检验前必须取得受试者的知情同意

5、以下不属于学术界比较倾向的药品研发的不端行为的是（D）
A、杜撰
B、造假
C、剽窃
D、无创意

6、以下不属于医院医药工作相关的药品研发的医院药事伦理的是（D）
A、药品研发中的主要伦理问题
B、药物临床试验的主要伦理问题
C、人体试验的伦理
D、医患纠纷

7、以下不属于研究过程中不正当行为主要表现的是（C）
A、医药科研设计缺乏全面充分的论证
B、弄虚作假，骗取伦理审查
C、做好知情同意工作
D、抄袭、剽窃

8、以下对医药科学研究的含义理解错误的是（A）
A、研究主体是进入人体的药物和客观的人体生命现象
B、目的是认识和揭示药物或对人体有治疗作用的其他物质或方法
C、包括对人体生命的本质、结构、功能的研究
D、对药研而言主要为药动学与药效学研究

9、在进相关药品研发的过程中，要保护受试者隐私，关于隐私层次性的说法错误的是（D）
A、一般情况下个人空间为有形的隐私，处于外层
B、个人事务为动态隐私
C、可被辨识的个人信息为无形隐私
D、隐私的核心层次为动态隐私

10、针对药品研发中潜在的伦理风险，各国一般都选择以什么为核心进行法律监管和伦理控制（D）
A、严查不正当行为
B、处理好利益关系
C、保护研究对象的隐私
D、知情同意和不伤害

人体试验的伦理及医院伦理委员会对受试者权益合理保护与受试者知情同意

1、何种实验是医学研究成果从动物实验到临床应用的唯一中介，是医学实验不可缺少的必要环节（A）
A、人体实验
B、动物实验
C、药物实验
D、理论体系建立

2、以下对于双盲法的说法错误的是（A）
A、所以人体试验都适用
B、是临床评定疗效的常用方法
C、可以避免主观心理作用
D、双盲法应切实体现求实、严谨的作风

3、下列不属于药物临床试验的知情同意三要素的是（D）
A、信息
B、理解
C、自愿
D、对照

4、选择人体实验受试者时，现在国际上通行的准则为（A）
A、公平准则
B、合法准则
C、利益最大准则
D、利益最小准则

5、以下不属于人体实验中可以选择弱势群体受试者的条件的为（C）
A、弱势群体受试者越少，研究开展越困难
B、研究目的是为了解决某些弱势群体特有的健康问题
C、弱势群体的知情同意只能自己履行
D、研究者给受试者带来的风险是最小的

6、以下不属于弱势群体的为（D）
A、儿童
B、智力障碍患者
C、缺少自主行为能力者
D、大学生

7、下列不属于人体实验道德原则的是（B）
A、医学目的原则
B、利益最大原则
C、知情同意原则
D、设立对照组的原则

8、下列不属于使用安慰剂和双盲法的道德要求的是（C）
A、科学地使用安慰剂和双盲法
B、尊重病人意见
C、团队紧密合作
D、严格控制

9、每个临床药理基地和所在单位均应建立一个独立的医学（院）伦理委员会，人数一般为（A）
A、5-7人
B、1-6人
C、多余10人
D、10-20人

10、以下对于行为能力的理解错误的是（D）
A、是否已满法定年龄
B、是否能根据自己的利益独立做出判断和决定
C、智能、精神状态和神志是否正常
D、是否四肢健全

医院药物治疗伦理

1、以下不属于导致药物治疗错误和药物不良事件的系统和组织机构缺陷的例子的是（B）
A、未按正确的时间或正确的途径投药
B、获得患者完整的信息
C、未了解药物的理化性质、代谢动力学特点
D、手写医嘱不清楚

2、以下不涉及到药物治疗主要伦理问题的是（D）
A、药物滥用
B、不合理配伍
C、药价偏高
D、人体试验

3、下述过程不会引起药物治疗错误的是（A）
A、药品研发
B、医嘱
C、处方
D、药品配药

4、下列对于药物治疗错误的预防优先的四条防线理解错误的是（A）
A、第一条防线应是药物研发人员
B、第二条防线是配药人员的责任，通常是护士或药剂师
C、第三条防线是负责实际向患者服药的人，多数常是护士
D、第四条防线是患者

5、下列不属于药物滥用危害的是（C）
A、引发医源性疾病
B、助长医疗腐败
C、泄露患者用药隐私
D、生物病原体产生耐药性

6、下列与药物治疗错误普遍相关的药物搭配错误的是（D）
A、止痛药过量会引起过度镇静或耐药
B、抗凝剂未监测血液结果值，导致使用剂量不正确
C、利尿剂使用剂量超过或未监测电解质立即使用
D、糖尿病药长期使用导致严重的胃肠并发症

7、通常以下哪类患者发生药物治疗错误的几率相对较小（D）
A、孕妇
B、儿童
C、老年人
D、青年人

8、如果护士不小心交换了两个患者的用药，以下报告方式不恰当的是（B）
A、作为交换了药物治疗的一个错误报告
B、作为错误药物治疗的总数，应作为一个错误报告
C、如果实际上没有不良事件发生就不算错误
D、以患者的每个不良结果作为一个错误

9、关于以患者为中心的药物治疗安全的说法错误的是（C）
A、其方法取决于使用最有用的证据、诚恳的交流和临床人员共同参与作出决定
B、以患者为中心的护理在临床人员和患者之间建立伙伴关系
C、护理提供者自行做出决定，无需与患者商讨
D、其结果应产生一个好的决策和患者积极参与到自己的护理中

10、关于药物治疗错误的说法，错误的是（B）
A、理论上，所有药物治疗错误都是可预防的
B、ADEs在采取了恰当的和合理的步骤后都可预防
C、在药物治疗过程的任何步骤都可发生不良药物事件
D、药物治疗错误可以有也可没有很严重后果

医院药品经营管理和医院药学工作中的主要伦理问题与应对

1、以下不属于医院药品保管工作的道德要求的是（D）
A、做好入库清点和质量检查
B、保证药品的质和量不受损失
C、加强有效期药品、特殊药品和危险药品的管理
D、遵纪守法，秉公办事

2、医院调剂工作的道德要求不包括（C）
A、认真审方，准确调配
B、加强学习，提高服务质量
C、加强有效期药品、特殊药品和危险药品的管理
D、准确调配，及时发送

3、行政、司法等部门涉案样品的送检，药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于（B）
A、注册检验
B、委托检验
C、国家检验
D、抽查性检验

4、以下不属于临床用药的道德要求的是（C）
A、合理用药，严防药品乱开滥用
B、极端负责，确保用药安全有效
C、从长计议，消除药品不良反应
D、多方努力，提高药品治疗效果

5、医院制剂工作的道德要求不包括的是（A）
A、加强学习，提高服务质量
B、严格制剂规章制度，做到一丝不苟
C、坚持制剂质量标准，确保产品安全
D、坚持公益原则，以服务临床为唯一目的

6、以下不属于医院采购人员必须遵循的采购道德要求的是（C）
A、主渠道定点选购和多渠道采购原则
B、计划采购原则
C、做好入库清点和质量检查
D、质量为主、价格为辅的原则

7、由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验属于（D）
A、注册检验
B、委托检验
C、国家检验
D、抽查性检验

8、（A）是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验。
A、注册检验
B、委托检验
C、国家检验
D、抽查性检验

9、医院药品管理的伦理原则不包括（D）
A、以患者为中心
B、尊重与诚
C、独立与担责
D、安全有效的原则

10、以下不属于医院药物治疗的伦理原则的是（B）
A、安全有效的原则
B、以患者为中心
C、廉价节约原则
D、近远期效益统一原则